תוֹכֶן
- גורם ל
- תסמינים
- בחינות ובדיקות
- טיפול
- קבוצות תמיכה
- Outlook (פרוגנוזה)
- סיבוכים אפשריים
- מתי לפנות לרופא מקצועי
- שמות חלופיים
- הפניות
- תאריך סקירה 1/19/2018
Rhabdomyosarcoma הוא גידול סרטני (ממאיר) של השרירים המחוברים לעצמות. סרטן זה בעיקר משפיע על ילדים.
גורם ל
Rhabdomyosarcoma יכולה להתרחש במקומות רבים בגוף.האתרים הנפוצים ביותר הם הראש או הצוואר, מערכת השתן או הרבייה, ואת הידיים או הרגליים.
הסיבה rhabdomyosarcoma אינו ידוע. זהו גידול נדיר עם רק כמה מאות מקרים חדשים בשנה בארצות הברית.
חלק מהילדים עם מומים מולדים מסוימים נמצאים בסיכון מוגבר. לחלק מהמשפחות יש מוטציה גנטית שמגבירה את הסיכון. רוב הילדים עם rhabdomyoscomcoma אין שום גורמי סיכון ידועים.
תסמינים
התסמין השכיח ביותר הוא מסת שיכולה או לא עשויה להיות כואבת.
תסמינים אחרים משתנים בהתאם למיקום של הגידול.
- גידולים באף או בגרון עלולים לגרום לדימום, גודש, בעיות בליעה או בעיות במערכת העצבים אם הם מתפשטים לתוך המוח.
- גידולים סביב העיניים עלול לגרום bulging של העין, בעיות עם ראייה, נפיחות סביב העין, או כאב.
- גידולים באוזניים עלולים לגרום לכאב, אובדן שמיעה או נפיחות.
- שלפוחית השתן וגידולים בנרתיק עלול לגרום צרות מתחיל להשתין או בעל תנועה המעי, או שליטה גרועה של שתן.
- גידולי שריר עלולים להוביל לגוש מכאיב, ויכולים לטעות בפציעה.
בחינות ובדיקות
אבחון הוא מתעכב לעתים קרובות כי אין תסמינים ובגלל הגידול עשוי להופיע באותו זמן כמו פגיעה לאחרונה. אבחון מוקדם חשוב כי סרטן זה מתפשט במהירות.
הרופא יבצע בדיקה גופנית. שאלות מפורטות ישאלו על הסימפטומים וההיסטוריה הרפואית.
בדיקות שניתן להזמין כוללות:
- רנטגן חזה
- CT סריקה של החזה כדי לחפש את התפשטות הגידול
- סריקת CT של אתר הגידול
- ביופסיה של מח עצם (עשויה להראות שהסרטן התפשט)
- עצם סריקה כדי לחפש את התפשטות הגידול
- סריקת MRI של אתר הגידול
- חוט השדרה (לנקב מותני)
טיפול
הטיפול תלוי באתר ובסוג של rhabdomyosarcoma.
קרינה או כימותרפיה, או שניהם, ישמשו לפני הניתוח או אחריו. באופן כללי, ניתוח והקרנות משמשים לטיפול באתר הראשי של הגידול. כימותרפיה משמשת לטיפול במחלות בכל האתרים בגוף.
כימותרפיה היא חלק חיוני של הטיפול כדי למנוע התפשטות וחזרה של הסרטן. הרבה תרופות כימותרפיות שונות פעילות נגד rhabdomyosarcoma. הספק שלך ידון איתך על כך.
קבוצות תמיכה
את הלחץ של המחלה ניתן להקל על ידי הצטרפות לקבוצת תמיכה בסרטן. שיתוף עם אחרים שיש להם חוויות משותפות ובעיות יכול לעזור לך לא להרגיש לבד.
Outlook (פרוגנוזה)
עם טיפול אינטנסיבי, רוב הילדים עם rhabdomyoscomcoma מסוגלים לשרוד לטווח ארוך. ריפוי תלוי בסוג מסוים של הגידול, מיקומו, וכמה הוא התפשט.
סיבוכים אפשריים
סיבוכים של סרטן זה או הטיפול שלו כוללים:
- סיבוכים מכימותרפיה
- מיקום שבו הניתוח אינו אפשרי
- התפשטות הסרטן (גרורות)
מתי לפנות לרופא מקצועי
התקשר לספק שלך אם הילד שלך יש סימפטומים של rhabdomyosarcoma.
שמות חלופיים
סרטן רקמות רך - rhabdomyosarcoma; סרקומה של רקמות רכות; אלברולר rhabdomyosarcoma; עובריים rhabdomyoscomcoma; סרקומה בוטריאידים
הפניות
כיפת JS, רודריגז גאלינדו C, ספונט SL, סנטנה VM. גידולים מוצקים לילדים. ב: Niederhuber JE, Armitage JO, Doroshow JH, Kastan MB, Tepper JE, עורכים. האונקולוגיה הקלינית של Abeloff. מהדורה חמישית. פילדלפיה, הרשות הפלסטינית: אלסבייה סונדרס; 2014: פרק 95.
גולדבלום ג'יי אר, פול אל, וייס ס. Rhabdomyoscomcoma. In: Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW, עורכים. אנזינגר וגידולי רקמות רכים של וייס. 6th ed. פילדלפיה, הרשות הפלסטינית: אלסבייה סונדרס; 2014: פרק 20.
אתר המכון הלאומי לסרטן. טיפול בילדות rhabdomyosarcoma (PDQ) - גרסה מקצועית לבריאות. www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/hp/rhabdomyosarcoma-treatment-pdq. עודכן בפברואר 2, 2018. גישה 9 מרס 2018.
תאריך סקירה 1/19/2018
עודכן על ידי: ריצ 'רד LoCicero, MD, פרקטיקה פרטית המתמחה המטולוגיה אונקולוגיה רפואית, Longstreet סרטן מרכז, Gainesville, GA. סקירה המסופקים על ידי VeriMed רשת הבריאות. נבדקו גם על ידי דוד Zieve, MD, MHA, מנהל רפואי, ברנדה Conaway, עורך המערכת, ואת A.D.A.M. צוות העריכה.