תוֹכֶן
סקירה כללית
ישנן מספר הפרעות גנטיות רצסיביות (או מקושרות למין), (המופיליה, ניוון שרירים), אשר עוברות בירושה באמצעות פגם גנטי בכרומוזום X. לנקבה יש שני כרומוזומי X, אחד שירשה מאמה ואחת שקיבלה מאביה. לזכר יש כרומוזום X מאמו וכרומוזום Y מאביו.נקבות יכולות לקבל את הגן הפגום גם מן X פגום של אמה, או, אם אביה יש את ההפרעה, מאביה. בכל מקרה, הנערה תהיה נושאת וכנראה תעביר את הפגם לצאצאיה. היא לא תפגין את ההפרעה כפי שהיה ילד, כי יש לה 2 כרומוזומים X, ואת X הדומיננטי יהיה לפצות על הפגם על X רצסיבי רק אם נקבה יש 2 הורים עם פגם על כרומוזומי X שלהם היא תקבל צורה מתונה יותר של ההפרעה.תאריך סקירה 1/19/2018
עודכן על ידי: ריצ 'רד LoCicero, MD, פרקטיקה פרטית המתמחה המטולוגיה אונקולוגיה רפואית, Longstreet סרטן מרכז, Gainesville, GA. סקירה המסופקים על ידי VeriMed רשת הבריאות. נבדקו גם על ידי דוד Zieve, MD, MHA, מנהל רפואי, ברנדה Conaway, עורך המערכת, ואת A.D.A.M. צוות העריכה.