תוֹכֶן
דומיננטי הקשור למין הוא דרך נדירה שתכונה או הפרעה יכולים לעבור דרך המשפחות. גן אחד לא נורמלי בכרומוזום X יכול לגרום למחלה דומיננטית הקשורה למין.
מונחים ונושאים קשורים כוללים:
- אוטוסומלית דומיננטית
- אוטוזומלית רצסיבית
- כרומוזום
- ג 'ין
- תורשה ומחלות
- ירושה
- סקס מקושר רצסיבי
מידע
ירושה של מחלה, מצב או תכונה מסוימים תלויה בסוג הכרומוזום המושפע. זה יכול להיות כרומוזום אוטוסומלי או כרומוזום של מין. זה תלוי גם אם התכונה היא דומיננטית או רצסיבי. מחלות הקשורות למין עוברות בירושה באמצעות אחד מכרומוזומי המין, שהם כרומוזומי X ו- Y.
ירושה דומיננטית מתרחשת כאשר גן לא תקין מהורה אחד יכול לגרום למחלה, למרות שגן תואם מההורה האחר הוא נורמלי. הגן הלא נורמלי שולט על זוג הגן.
עבור הפרעה דומיננטית X: אם האב נושא את הגן X הלא נורמלי, כל בנותיו יירשו את המחלה ואף אחד מבניו לא יחלה במחלה. זאת משום שבנות יורשות תמיד את כרומוזום X של אביהן. אם האם נושאת את הגן X הלא נורמלי, מחצית מכל ילדיהם (בנות ובנים) יירשו את נטיית המחלה.
לדוגמה, אם יש ארבעה ילדים (שני בנים ושתי בנות) והאמא מושפעת (יש לה מחלה לא תקינה אחת, ויש לה את המחלה), אבל לאבא אין את הגן X הלא תקין, הסיכויים הצפויים הם:
- שני ילדים (ילדה אחת וילד אחד) יחלו במחלה
- לשני ילדים (ילדה אחת וילד אחד) לא תהיה המחלה
אם יש ארבעה ילדים (שני בנים ושתי בנות), והאב מושפע (יש לו X לא נורמלי ויש לו את המחלה), אבל האם לא, הסיכויים הצפויים הם:
- שתי ילדות יקבלו את המחלה
- לשני ילדים לא תהיה המחלה
הסיכויים האלה לא אומר כי הילדים שירשו את X נורמלי יציג סימפטומים חמורים של המחלה. הסיכוי הירושה הוא חדש עם כל תפיסה, ולכן הסיכויים הצפויים האלה לא יכול להיות מה באמת קורה במשפחה. כמה הפרעות דומיננטיות מקושרות X הן כה חמורות עד כי גברים עם הפרעה גנטית עלולים למות לפני הלידה. לכן, ייתכן שיהיה שיעור מוגבר של הפלות במשפחה או פחות גברים זכרים מהצפוי.
שמות חלופיים
ירושה - דומיננטית מבחינה מינית; גנטיקה - דומיננטית מבחינה מינית; X- צמוד דומיננטי; Y- מקושר דומיננטי
תמונות
גנטיקה
הפניות
Feero WG, Zazove P, חן F. גנומיקה קלינית. ב: רחל רי, דקל, עורכים. ספר רפואה משפחתית. 9th ed. פילדלפיה, הרשות הפלסטינית: אלסבייה סונדרס; 2016: פרק 43.
Groden J, Gocha AS, קרוצ'ה CM. גנטיקה בסיסית של האדם ודפוסי ירושה. ב: Creasy RK, Resnik R, Iams JD, Lockwood CJ, מור TR, גרין MF, עורכים. הרפואה האימהית-עובדתית של Creasy ו Resnik: עקרונות ומעשים. מהדורה 7. פילדלפיה, הרשות הפלסטינית: אלסבייה סונדרס; 2014: פרק 1.
Jorde LB, קארי JC, Bamshad MJ. דפוסי מין הקשורים לא ירושה של ירושה. ב: Jorde LB, קארי JC, Bamshad MJ, עורכים. גנטיקה רפואית. מהדורה חמישית. פילדלפיה, PA: Elsevier; 2016: פרק 5.
קורף בר. עקרונות הגנטיקה. ב: גולדמן L, Schafer AI, עורכים. גולדמן - ססיל רפואה. מהדורה 25. פילדלפיה, הרשות הפלסטינית: אלסבייה סונדרס; 2016: פרק 40.
תאריך סקירה 1/10/2018
עודכן על ידי: אנה C. Edens הרסט, MD, MS, עוזר פרופסור בגנטיקה רפואית, אוניברסיטת אלבמה ב בירמינגהם, בירמינגהם, AL. סקירה המסופקים על ידי VeriMed רשת הבריאות. נבדקו גם על ידי דוד Zieve, MD, MHA, מנהל רפואי, ברנדה Conaway, עורך המערכת, ואת A.D.A.M. צוות העריכה.