תרופה

סחוס כרישים

Posted on
מְחַבֵּר: Robert Simon
תאריך הבריאה: 18 יוני 2021
תאריך עדכון: 17 נוֹבֶמבֶּר 2024
Anonim
The Risks of Shark Cartilage Supplements
וִידֵאוֹ: The Risks of Shark Cartilage Supplements

תוֹכֶן

מה זה?

סחוס כריש (רקמה אלסטית קשוחה המספקת תמיכה, כמו עצם בעצמה) משמשת לרפואה מגיעה בעיקר מכרישים שנתפסו באוקיינוס ​​השקט. כמה סוגים של תמציות מבוצעים מסחוס כרישים, כולל לקטאט סקוואלאמין, AE-941 ו- U-995.

סרטן הכריש הוא הנפוץ ביותר לסרטן, כולל סוג של סרטן שנקרא קארקסי של סרקומה, כי הוא נפוץ יותר אצל אנשים עם זיהום HIV. כריש הסחוס משמש גם עבור דלקת פרקים, פסוריאזיס, ריפוי הפצע, נזק הרשתית של העין עקב סוכרת, דלקת של המעי (דלקת פרקים).

יש אנשים להחיל סחוס כריש ישירות על העור עבור דלקת פרקים ו פסוריאזיס.

עד כמה זה יעיל?

תרופות טבעיות מסד נתונים מקיף יעילות המבוססת על עדויות מדעיות על פי הסולם הבא: אפקטיביות, אפקטיבית, יעילה, עשויה להיות יעילה, אולי יעיל, סביר יעיל, לא יעיל, ולא מספיק עדויות כדי לדרג.

דירוג האפקטיביות עבור סחוס כרישים הם כדלקמן:


כנראה לא יעיל עבור ...

  • סרטן. רוב המחקרים מראים כי נטילת סחוס כריש על ידי הפה אינה תורמת לאנשים עם סרטן מתקדם, מטופל קודם לכן של סרטן השד, המעי הגס, הריאות, הערמונית, ואת המוח או מתקדמים, טיפול קודם לכן לא הודג 'קין של לימפומה. מחקרים על סחוס כרישים אצל אנשים עם סרטן פחות מתקדם לא פורסמו.

אין מספיק ראיות כדי לדרג יעילות עבור ...

  • אובדן ראייה הקשור לגיל (ניוון מקולרי הקשור לגיל). מחקר מוקדם מראה כי נטילת תמצית סחוס כריש ספציפית (AE-941, Neovastat) למשך 24 שבועות עשויה לשפר או לייצב את הראייה אצל אנשים עם אובדן ראייה הקשור לגיל.
  • גידול סרטני בשם קאפוסי סרקומה. ישנם דיווחים כי הסחוס כריש עלול להקטין את הגידולים קראו Kaposi sarcoma.
  • אוסטאוארתריטיס. כאשר מוחלים על העור, מוצרים המכילים סחוס כריש בשילוב עם chondroitin סולפט, גלוקוזאמין סולפט, קמפור מדווחים להפחית את הסימפטומים של דלקת פרקים. עם זאת, כל הקלה הסימפטום הוא ככל הנראה בשל ההשפעה של קמפור ולא את שאר החומרים. בנוסף, אין מחקר מראה כי הסחוס כריש נספג דרך העור.
  • פסוריאזיס. מחקרים מראים כי תמצית סחוס כרישים ספציפית (AE-941, Neovastat) עשויה לשפר את המראה ולהקטין גירוד של פסוריאזיס פלאק כאשר נלקח על ידי הפה או מוחל על העור.
  • סרטן כליות. נטילה של תמצית סחוס כריש ספציפית (AE-941, Neovastat) על ידי הפה נראה להגדיל את הישרדות בחולים עם סרטן כליות מתקדם (קרצינומה של תאי הכליה). מוצר זה יש FDA "יתום סמים מצב" עבור קרצינומה של תאי הכליה. חוק התרופות ליתום נותן תמריצים מיוחדים לתרופות לתנאים נדירים.
  • דלקת פרקים.
  • סיבוכים בעיניים.
  • ריפוי פצע.
  • תנאים אחרים.
יש צורך בראיות נוספות כדי לדרג סחוס כרישים לשימושים אלה.

איך זה עובד?

כריש הסחוס עשוי לסייע במניעת צמיחת הגידול.

האם יש חששות בטיחותיים?

כריש הסחוס הוא אולי בטוח עבור רוב האנשים כאשר נלקח כראוי על ידי הפה במשך עד 40 חודשים או כאשר מוחל על העור במשך עד 8 שבועות.

זה יכול לגרום לטעם רע בפה, בחילה, הקאות, קיבה מוטרדת, עצירות, לחץ דם נמוך, סחרחורת, רמות גבוהות של סוכר בדם, רמות סידן גבוהות ועייפות. כמה מוצרים יש ריח לא נעים וטעם.

אמצעי זהירות ואזהרות מיוחדים:

הריון והנקה: אין מספיק מידע אמין על הבטיחות של נטילת סחוס כרישים אם אתה בהריון או הנקה. הישאר בצד הבטוח והימנע משימוש.

רמות סידן גבוהות (hypercalcemia): סחוס כריש עשוי להגביר את רמות הסידן, ולכן זה לא אמור להיות בשימוש על ידי אנשים שרמות הסידן שלהם כבר גבוה מדי.

האם יש אינטראקציה עם תרופות?

מתון
היזהר עם השילוב הזה.
תרופות המקטינות את המערכת החיסונית (Immunosuppressants)
כריש הסחוס עשוי להגדיל את המערכת החיסונית. על ידי הגדלת המערכת החיסונית, הסחוס כריש עשוי להפחית את היעילות של תרופות כי להקטין את המערכת החיסונית.

חלק מהתרופות שמפחיתות את המערכת החיסונית כוללות: Azatioprine (Imuran), basiliximab (Simulect), cyclosporine (Neoral, Sandimmune), daclizumab (Zenapax), muromonab-CD3 (OKT3, אורטוקלון OKT3), מיקופנולאט (CellCept), tacrolimus (FK506, Prograf ), sirolimus (Rapamune), פרדניזון (Deltasone, Orasone), קורטיקוסטרואידים (glucocorticoids) ועוד.

האם יש אינטראקציות עם עשבי תיבול ותוספי מזון?

סידן
כריש הסחוס עשוי להעלות את רמות הסידן. קיים חשש כי השימוש בו יחד עם תוספי סידן עלול להפוך את רמות הסידן גבוה מדי.

האם יש אינטראקציות עם מזון?

מיץ פירות
מיץ פירות חומצי כגון תפוזים, תפוחים, ענבים או עגבניות, יכול להוריד את כוחו של הסחוס כריש כמו דקות עובר. אם הסחוס כריש מתווסף מיץ פירות, זה צריך להוסיף מיד לפני השימוש.

מה מינון משמש?

המינון המתאים של הסחוס כריש תלוי במספר גורמים כגון גיל המשתמש, בריאות, ועוד כמה תנאים. בשלב זה אין מספיק מידע מדעי כדי לקבוע טווח מתאים של מינון עבור סחוס כריש. זכור כי מוצרים טבעיים הם לא תמיד בטוח בטוח מינון יכול להיות חשוב. הקפידו למלא אחר ההוראות הרלוונטיות לגבי תוויות המוצרים ולהתייעץ עם הרוקח או עם הרופא או עם איש מקצוע רפואי אחר לפני השימוש.

שמות אחרים

AE-941, סחוס דה Requin, סחוס דה פקין du Pacifique, Cartilago דה Tiburon, קולגן מרין, Extraitit דה סחוס דה Requin, Liquide de Cartilage מרין, ימית קולגן, סחוס נוזלי ימית, MSI-1256F, Neovastat, כריש כריש, Poudre דה הסחוס דה Requin, אבקת הסחוס כריש, תמצית כריש כריש, ספירנה lewini, אקואנטיות Squalus.

מתודולוגיה

למידע נוסף על אופן כתיבת מאמר זה, ראה תרופות טבעיות מסד נתונים מקיף מתודולוגיה.


הפניות

  1. תמצית הסחוס של גולדמן א 'ניסתה כטיפול בפסוריאזיס חדשני. כל חדשות 1998, 29: 14.
  2. מנהל המזון והתרופות. ה- FDA פועל נגד תרופות שיווק מוצקות. כתב היד של ה- FDA (10 בדצמבר 1999)
  3. ליין W ומילנר מ. השוואה בין סחוס כרישים וסחוס בקר. טאונסנד לט 1996; 153: 40-42.
  4. פרודן ג'ף. סחוס כטיפול. Adjuvant תזונה בטיפול בסרטן סימפוזיון, טמפה, פלורידה (27-27 ספטמבר, 1995).
  5. Zhuang, L, Wang, B, Shivji, G, et al. AE-941, מעכב חדש של אנגיוגנזה יש השפעה אנטי דלקתית משמעותית על רגישות יתר של המגע. J Invest Derm 1997, 108: 633.
  6. P. בשלב I הסלמה במחקר של AE-941, סוכן antiangiogenic, בחולה ניוון מקולרי הקשורים לגיל. כנס האגודה לענייני רשתית (הוואי, 2 בדצמבר 1999).
  7. סונדר DN. אנטגוניסט אנגיוגנזה כטיפול בפסוריאזיס: שלב I של ניסויים קליניים עם AE-941. האקדמיה האמריקנית לדרמטולוגיה, ניו אורלינס, לואיזיאנה, 19-24 במרץ 1999.
  8. Aeterna Laboratories Inc שלב III מחקר אקראי של AE-941 (Neovastat, כריש סחוס כריש) בחולים עם קרצינומה של תאי כליה גרורות עקשן לטיפול החיסוני. 2001.
  9. Escudier, B, Patenaude, F, Bukowski, R ו- et al. הרציונל לניסוי קליני שלב III עם AE-941 (Neovastat (R)) בחולים קרצינומה של תאי כליה גרמניים עקשנים לטיפול חיסוני. אן אונקול 2000, 11 (תוספת 4): 143-144.
  10. Dupont E, Alaoui-Jamali M, וואנג T, et al. פעילות אנגיוסטטית ואנטי-היסטורית של AE-941 (Neovastat), חלק מולקולרי שמקורו בסחוס כרישים. ההליכים של האגודה האמריקאית לחקר הסרטן 1997; 38: 227.
  11. Shimizu-Suganuma, Masum, Mwanatambwe, Milanga, Iida, Kazum ו- et al. ההשפעה של הסחוס כריש על הגידול הגידול זמן ההישרדות in vivo (מפגש מופשט). Proc Annu פגוש עם סוק קלין אונקול 1999, 18: A1760.
  12. בעילום שם. פעילות אנגיוסטטית ואנטי-סטטית של AE-941 (neovastat-R), חלק מולקולרי שמקורו בסחוס כרישים (מפגש מופשט). Proc Annu פגישה עם Am Associates Res 1997, 38: A1530.
  13. קטלדי, JM ו אוסבורן, DL. ההשפעות של הסחוס כריש על neovascularization הגידול החלב in vivo והתפשטות תאים במבחנה (מפגש מופשט). FASEB Journal 1995, 9: A135.
  14. ג 'מאלי MA, Riviere P, Falardeau A, et al. השפעת AE-941 (Neovastat), מעכבי אנגיוגנזה, במודל הגרציני של קרצינומה של ריאות לואיס, יעילות, מניעת רעילות והישרדות. קל Co.
  15. Langer, R, Conn, H, Vacanti, J ו- et al. שליטה על גידול הגידול בבעלי חיים על ידי עירוי של מעכב אנגיוגנזה. פרוטוקול הלאומי של האקדמיה האמריקנית לאקדמיה 1980;
  16. סעד F, קלוץ L, Babaian R, Lacombe L, שמפניה P, ו Dupont E. שלב I / II המשפט על AE-941 (Neovastat) בחולים עם סרטן הערמונית עקשן גרורתי (מצגת מופשטת). הפגישה השנתית של האגודה האורולוגית הקנדית (24-27 ביוני 2001).
  17. Rosenbluth, RJ, Jennis, AA, Cantwell, S, et al. סחוס כרישים אוראלי בטיפול בחולים עם גידולי מוח ראשוניים מתקדמים. מחקר פיילוט שלב ב '(מפגש מופשט). Proc Annu פגוש עם סוק קלין Oncol 1999, 18: A554.
  18. Dupont E, Savard RE, Jourdain C, Junau C, Thibodeau A, רוס N, et al. תכונות Antiangiogenic של סחוס כריש הרומן לחלץ: תפקיד פוטנציאלי לטיפול בפסוריאזיס. J Cutan Med Surg 1998; 2: 146-152.
  19. נתיב IW ו Contreras E. שיעור גבוה של bioactivity (ירידה בגודל הגידול ברוטו) שנצפו בחולים סרטן מתקדמים מטופלים עם חומר סחוס כריש. J Naturopath Med 1992, 3: 86-88.
  20. וילסון ג'יי אל. סחוס כרישים מקומי מכביד על פסוריאזיס. אלטרנטיבה 2000: 6: 291.
  21. ריבייר M, לטריל J, ו Falardeau P. AE-941 (Neovastat), מעכבת של אנגיוגנזה: שלב I / II סרטן ניסויים קליניים. סרטן להשקיע 1999, 17 (suppl 1): 16-17.
  22. מילנר מ 'מדריך לשימוש בסחוס כרישים בטיפול בדלקת פרקים ומחלות מפרקים דלקתיות אחרות. Amer Chiropractor 1999, 21: 40-42.
  23. Leitner SP, Rothkopf MM, Haverstick DD, et al. שני מחקרים בשלב II של אבקת סחוס כריש יבש (SCP) בחולים עם שד או גרורתי או סרטן הערמונית עקשן לטיפול סטנדרטי. Amer Soc Clin Oncol 1998, 17: A240.
  24. אוונס WK, Latreille J, Batist G, et al. AE-941, מעכבת של אנגיוגנזה: הרציונל לפיתוח בשילוב עם אינדוקציה כימותרפיה / רדיותרפיה בחולים עם סרטן ריאות תאים לא קטנים (NSCLC). מאמרים שהוגשו בשנת 1999; S250.
  25. ריבייר ז, פאלרדו פ, לטריל ג', ואח '. שלב I / II בסרטן הריאות הניסוי הקליני עם AE-941 (Neovastat ®) מעכב של אנגיוגנזה. קליין אינווסט (תוספת) 1998, S14.
  26. ריבייר M, Alaoui-Jamali M, Falardeau P, et al. Neovastat: מעכב של אנגיוגנזה עם פעילות אנטי סרטנית. Proc Amer Assoc Cancer Res 1998, 39: 46.
  27. אין מחברים. Neovastat ניסויים קליניים. 2001;
  28. פטנאיק א ', רובינסקי א' המונד ואח '. מחקר פאזה I ו- Pharmacokinetic (PK) של מעכב אנגיוגנזה ייחודי, סלקלמין לקטט (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 1999, 18 (A622): 1.
  29. Kalidas M, Hammond LA Patnaik P et al. מחקר שלב I ו- Pharmacokinetic (PK) של מעכבי האנגיוגנזה, לקטאט סקוואלאמין (MSI-1256F). פרוק אם סוק קליני אונקול 2000, 19 (A698): 1.
  30. Aeterna Laboratories Inc שלב II מחקר של AE-941 (Neovastat, סחוס כריש) בחולים עם הישנות מוקדמת או מיאלומה נפוצה עקשן. 2001. פרטי קשר מספר 1-888-349-3232.
  31. Bhargava P, Trocky N מרשל J et al. מחקר שלב I, בטיחות, סובלנות ופרמקוקינטיקה של עלייה במינון, עלייה באינפוזיה רציפה של MSI-1256F (Squalamine Lactate) בחולים עם סרטן מתקדם. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999, 18 (A698): 1.
  32. פלז'וואלב, א', פליילו דה מטוס, ג '. ג. ברנארדו-פילחו, מ' וקלדיירה דה-אראוג'ו, א 'הכנת הכריש המכילה סחוס: הגנה מפני מינים של חמצן תגובתי. מזון כימית Toxicol 1998, 36: 1079-1084. הצג תקציר.
  33. Horsman, M., Alsner, J., ו- Overgaard, J. השפעת תמציות הסחוס של כריש על הגידול והתפשטות הגרורות של קרצינומה SCCVII. Acta Oncol 1998, 37: 441-445. הצג תקציר.
  34. Coppes, M., Anderson, R. A., Egeler, R. M., and Wolff, J. E. טיפולים אלטרנטיביים לטיפול בסרטן הילדות. N Engl.J Med 9-17-1998, 339: 846-847. הצג תקציר.
  35. Langer, R., Brem, H., Falterman, K., Klein, M., and Folkman, J. בידוד של גורם סחוס המעכב את התפתחות העצבים. מדע 7-2-1976, 193: 70-72. הצג תקציר.
  36. דייוויס, פ'פ', הוא, י', פרנאו, ר'ה', ג'ונסטון, פ'ס', רוגר, ב', סלים, ג. ג. עיכוב אנגיוגנזה על ידי בליעה אורלית של סחוס כריש אבקה במודל חולדה. Microvasc.Res 1997, 54: 178-182. הצג תקציר.
  37. McGuire, T. R., Kazakoff, P. W., Hoie, E. B., ו- Fienhold, M. א. פעילות אנטיפרוליפרטיבית של סחוס כרישים עם ובלי גורם לגידול נמק-אלפא אצל האנדותל של וריד הטבור. Pharmacotherapy 1996; 16: 237-244. הצג תקציר.
  38. משה, מ 'א מעכב נגזרת הסחוס של neovascularization ו metalloproteinases. Clin Exp.Rheumatol. 1993; 11 הספקה 8: S67-S69. הצג תקציר.
  39. Kuettner, ק E. ופאולי, ב U. עיכוב של neovascularization על ידי גורם הסחוס. Ciba Found.Symp. 1983, 100: 163-173. הצג תקציר.
  40. לי, A. ולנגר, סחוס כריש R. מכיל מעכבים של אנגיוגנזה הגידול. מדע 9-16-1983, 221: 1185-1187. הצג תקציר.
  41. קורמן, ד B. [Antianiogenic ו antitumor המאפיינים של הסחוס]. Vopr.Onkol. 2012, 58: 717-726. הצג תקציר.
  42. Pomin, V. H, Piquet, A. A., Pereira, M., ו- Mourao, P. שרידי גופרית שיורית בתרכובות גופרית של כונדרואיטין לשם מתן אוראלי. Carbohydr.Polym. 10-1-2012, 90: 839-846. הצג תקציר.
  43. O'Connell, G. D., Fong, J. V., Dunleavy, N., Joffe, A., Ateshian, G. A. והונג, C. T. Trimethylamine N- תחמוצת כתוסף מדיה להנדסת רקמות סחוס. J Orthop.Res 2012, 30: 1898-1905. הצג תקציר.
  44. פטרה, ד 'ו Sandell, ל ג אנטיאנטיוגינית ומולקולות antancer ב סחוס. Expert.Rev Mol.Med 2012, 14: e10. הצג תקציר.
  45. סימטרד, ב ', בומרני, א', ג'ורדס, פ ', פרנו, ג', דימיטריאדו, ו ', וברגר, F. אינדוקציה של מערכת פיברינוליטית על ידי תמצית הסחוס מתווכת אפקט antiangiogenic שלה בדליומה העכבר. Microvasc.Res 2011, 82: 6-17. הצג תקציר.
  46. דה מייה, E. G. ו Dia, V. תפקידה של חלבונים nutraceutical ופפטידים ב apoptosis, אנגיוגנזה, וגרורות של תאים סרטניים. סרטן גרורות Rev 2010, 29: 511-528. הצג תקציר.
  47. ברגאיי, א ', חסן, ז' מ ', רבאני, א', לנגרודי, ל ', נוורי, ס' ה 'ו'ספארי', ה 'השפעת חלבון הסחוס של כריש על פעילות תאי ה- NK. Immunopharmacol.Immunotoxicol. 2011: 33: 403-409. הצג תקציר.
  48. לי, ס 'י' ו צ 'ונג, מ' Neovastat (AE-941) מעכב את דלקת דרכי הנשימה באמצעות דיכוי VEGF ו HIF-2 אלפא. Vascul.Pharmacol 2007, 47 (5-6): 313-318. הצג תקציר.
  49. , P., Kalayanamitra, K., Deepa, SS, Fukui, S., Hattori, T., Fukushima, N., Hardingham, T., Kongtawelert, P., ו- Sugahara, K. שני כונדרואיטין קשורים אך נבדלים mctetope octasaccharide רצפים מוכרים על ידי נוגדנים חד שבטיים WF6. J Biol כימית 11-30-2007, 282: 35232-35246. הצג תקציר.
  50. Porter, M., Koob, T. J., and Summers, A. P תרומת המינרלים למאפייני החומר של הסחוס בחוליות מכריש הכלבים החלקים מוסטאלוס קליפורניקס. J Exp Biol 2007, 210 (Pt 19): 3319-3327. הצג תקציר.
  51. פירסון, W., אורת, מ 'וו, קארו, נ' א ', Maclusky, נ' ג ', ולינדינגר, I. I. אנטי דלקתיות ו chondroprotective ההשפעות של nutraceuticals מן תערובת של סשה במודל אקספלנט של דלקת הסחוס. Mol Nutr Food Res 2007, 51: 1020-1030. הצג תקציר.
  52. ג 'נג, L., Ling, P., Wang, Z., Niu, R., Hu, C., Zhang, T, ו- Lin, X. פוליפפטיד חדש מסרטן כרישים עם פעילות אנטי-אנגיוגנית חזקה. סרטן Biol Ther 2007: 6: 775-780. הצג תקציר.
  53. קים, ס, דה, א, ו, בואגילה, ג ', דיאס, AG, Cyrino, FZ, בוסקלה, E., קוסטה, יחסי ציבור, ו Nepveu, F. Alpha-phenyl-N-tert-butyl ניטרון ( PBN) נגזרים: סינתזה פעולה מגן נגד נזקים כלי הדם הנגרמת על ידי איסכמיה / reperfusion. Bioorg.Med כימית 5-15-2007, 15: 3572-3578. הצג תקציר.
  54. Deepa, S. S., Yamada, S., Fukui, S., Sugahara, K. קביעת מבני של octasaccharides גופרית חדש מבודד chondroitin גופרתי של סחוס כריש היישום שלהם לאפיטופונים נוגדנים חד שבטיים. Glycobiology 2007, 17: 631-645. הצג תקציר.
  55. Merly, L., Simjee, S., and Smith, L. אינדוקציה של ציטוקינים דלקתיים על ידי תמציות סחוס. Int Immunopharmacol. 2007, 7: 383-391. הצג תקציר.
  56. Blanchard, V., Chevalier, F., Imberty, A., Leeflang, B. R., Basappa, Sugahara, K, ו- Kamerling, J. P. מחקרים קונפורמטיביים על חמישה אוקטסקרידים המבודדים מכונדרואיטין גופרתי באמצעות ספקטרוסקופיית תמ"ג ומידול מולקולרי. ביוכימיה 2-6-2007, 46: 1167-1175. הצג תקציר.
  57. פארטון, א', יער, ד', קוביאשי, ח', דאוול, ל', ביין, ק'ובארנס, ד'התא והביולוגיה המולקולרית של ס.א.ה., קו תאים מן כריש הדגיגים הקוצני, סקוואלאס אקנתיות. Biochem Biihem Physiol C.Toxicol Pharmacol 2007, 145: 111-119. הצג תקציר.
  58. משה, א ', סודהאלטר, ג', ולנגר, ר 'זיהוי של מעכב של neovascularization מ סחוס. מדע 6-15-1990, 248: 1408-1410. הצג תקציר.
  59. Oikawa, T., Ashino-Fuse, H., Shimamura, M., Koide, U. ו- Iwaguchi, T. מעכב אנגיוגני חדש הנובע מסחוס כרישים יפני (I). הפקה והערכה של פעילויות מעכבות לכיוון אנגיוגנזה של הגידול והעובר. סרטן סרטן 6-15-1990, 51: 181-186. הצג תקציר.
  60. Kusano, S., Igarashi, N., Sakai, S., Toida, T. [השפעת מתן chondrosine בעל פה על ספיגה של סולפט 35S לתוך סחוס חולדה]. Yakugaku Zasshi 2006, 126: 297-300. הצג תקציר.
  61. Pivnenko, T. N., Sukhoverkhova, G. I, Epshtein, L. M., Somova-Isachkova, L. M., Timchenko, N. F., ו Besednova, N. N [מחקר ניסיוני מורפולוגי של ההשפעה הטיפולית של הכנת סחוס כרישים במודל של דלקת פרקים אלרגית. אנטיביוט חימוטר. 2005, 50 (5-6): 20-23. הצג תקציר.
  62. Ortiz-Delgado, J. B., Simes, D. C., Viegas, C. S., Schaff, B. J., Sarasquete, C., and Cancela, M. L.שיבוט של מטריקס Gla חלבון דגים cartilaginous ימיים, Prionace glauca: הצטברות חלבון מועדף במערכות השלד ואת כלי הדם. Histochem.Cell Biol 2006, 126: 89-101. הצג תקציר.
  63. חסן, זאם, פייזי, ר ', שיחיאן, א', ברגחי, א ', מוסטפאיה, א', מנסורי, ק ', שרוחכי, ס', ר'זנפרי, ט 'ושאהבי, ש' סחוס יכול לווסת את התגובה החיסונית ולבטל אנגיוגנזה. Int Immunopharmacol. 2005; 5: 961-970. הצג תקציר.
  64. דנג, ב 'וג' אנג, Z. [קביעת יסודות קורט בסחוס כריש ידי ספקטרומטריית פליטה אטומית פלזמה מצמידים inductively]. Guang.Pu.Xue.Yu Guang.Pu.Fen.Xi. 1998; 18: 570-575. הצג תקציר.
  65. רטיאל, ד ', גלאזייה, ג', פרובנסל, מ ', בויווין, ד', בוליאו, א ', גינגראס, ד' ובלייב, ר 'ישיר אנזימים פיברינוליטיים הפועלים בכריש סחוס כריש: תפקיד טיפולי פוטנציאלי בכלי הדם הפרעות. Thromb.Res. 2005, 115 (1-2): 143-152. הצג תקציר.
  66. בויווין, ד ', פרובנסל, מ', גנדרון, ס, רטל, ד ', Demeule, מ', Gingras, D., ו Beliveau, R. טיהור אפיון של ממריץ של הדור plasmin מהסוכן antiangiogenic Neovastat: זיהוי כמו שרשרת אימונוגלובולין kappa. ביוצ'ים ביץ '. 11-15-2004, 431: 197-206. הצג תקציר.
  67. ארנהיים, ק. [מתוך סחוס כרישים ועד היפנוזה. רפואה שמרנית נגד סרטן?]. MMW.Fortschr.Med 4-22-2004, 146: 8, 10. ראה תקציר.
  68. Roudebush, P, Davenport, D. J., ו- Novotny, B. J. השימוש בחומרים נוטראטוכיים בטיפול בסרטן. Vet.Clin צפון Am קטן אנימציה מעשי. 2004, 34: 249-69, viii. הצג תקציר.
  69. Gingras, D., Labelle, D., Nyalendo, C., Boivin, D., Demeule, M., Barthomeuf, C., and Beliveau, R. הסוכן האנטיאנטיוגני Neovastat (AE-941) מעורר פעילות רקמת רקמת פלסמינוגן. להשקיע תרופות חדשות 2004; 22: 17-26. הצג תקציר.
  70. Kern, BE, Balcom, JH, אנטוניו, BA, Warshaw, AL, ו פרננדז דל קסטילו, C. Troponin אני פפטיד (Glu94-Leu123), מעכב אנגיוגנזה הנגזרות הסחוס: במבחנה ו vivo השפעות על תאים אנדותל האנושי ועל סרטן הלבלב. J Gastrointest.Surg. 2003, 7: 961-968. הצג תקציר.
  71. לטריל, ג ', לאברגה, פ', שמפניה, פ ', קרוטו, ד', פאלרדו, פ ', לוינטון, ג', חריטון, ג ', אוונס, ו"ק, ודופונט, I / II של הבטיחות והיעילות של AE-941 (Neovastat) בטיפול בסרטן ריאות שאינו קטן. סרטן ריאות 2003; 4: 231-236. הצג תקציר.
  72. Neame, P. J., Young, C. N, ו Treep, ג 'ט' המבנה העיקרי של חלבון מבודד כריש שונית (Carcharhinus springeri) סחוס זה דומה יונקים C- סוג יונק lectin, tetranectin. פרוטיין Sci 1992, 1: 161-168. הצג תקציר.
  73. Bukowski, R. M. AE-941, תרכובת אנטי-אנגיוגנית רב-תכליתית: ניסויים בקרצינומה של תאי הכליה. Expert.Opin.Investig.Drugs 2003, 12: 1403-1411. הצג תקציר.
  74. פיזי, ר ', חסן, ז' מ ', ו Mostafaie, A. אפנון של CD (+) ו CD (+) הגידול מחלח לימפוציטים על ידי חלק מבודדים מן הסחוס כריש: הסחוס כריש מודולציה נגד חסינות הגידול. Int Immunopharmacol. 2003, 3: 921-926. הצג תקציר.
  75. וולפי, נ 'קליטה אוראלית וזמינות ביולוגית של מקור כונדרואיטין סולפט בגברים בריאים מתנדבים. אוסטאוארתריטיס. 2003; 11: 433-441. הצג תקציר.
  76. Jagannath, S., שמפניה, פ, Hariton, C., דופונט, E. Neovastat ב מיאלומה נפוצה. Eur.J.Haematol. 2003, 70: 267-268. הצג תקציר.
  77. ה- FDA מעניק מעמד של יתום לסם ל- Neovastat של אטרנה לסרטן כליות. Expert.Rev Anticancer תר 2002: 2: 618. הצג תקציר.
  78. Dupont, E., Falardeau, P., Mousa, SA, Dimitriadou, V., Pepin, MC, Wang, T. ו- Alaoui-Jamali, MA תכונות אנטיאנטיוגניות ואנטי-היסטסטיות של Neovastat (AE-941) נגזרת מרקמת הסחוס. Clin Exp Metastasis 2002, 19: 145-153. הצג תקציר.
  79. בלייגו, ר ', גינגראס, ד, קרוגר, אה, לאמי, ס', סירואיס, פ ', סימארד, ב', סירואה, מ"ג, טרנקי, ל ', באפרט, פ., בוליאו, א., דימיטריאדו, V., Pepin, MC, Corjal, F., Ricard, I., Poyet, P., Falardeau, P., Figg, WD ו- Dupont, E. הסוכן האנטיאנגיוגני Neovastat (AE-941) מעכב את גורם הצמיחה האנדותל של כלי הדם השפעות ביולוגיות. Clin Cancer Res 2002; 8: 1242-1250. הצג תקציר.
  80. Weber, M. H., Lee, J., and Orr, F. W ההשפעה של Neovastat (AE-941) על מודל גרורות ניסוי גרורות ניסיוני. Int J Oncol 2002, 20: 299-303. הצג תקציר.
  81. Barber, R., Delahunt, B., Grebe, S. K., Davis, P. F., Thornton, A. and Slim, G. C. סחוס כרישים אוראלי אינו מבטל קרצינוגנזיס אך ​​מעכב את התקדמות הגידול במודל מורין. Anticancer Res 2001, 21 (2A): 1065-1069. הצג תקציר.
  82. Gonzalez, RP, Soares, FS, Farias, RF, פסואה, C., Leyva, A., Barros Viana, GS, Moraes, MO הדגמה של השפעה מעכבת של סחוס כרישים אוראלי על אנגיוגנזה הבסיסית גורם fibroblast גורם- angduced ב ארנב קרנית. Biol.Pharm.Bull. 2001, 24: 151-154. הצג תקציר.
  83. Brem, H. ו פולקמן, ג עיכוב של אנגיוגנזה הגידול בתיווך הסחוס. J Exp.Med 2-1-1975, 141: 427-439. הצג תקציר.
  84. קוך, א. תפקידה של אנגיוגנזה בדלקת מפרקים שגרונית: ההתפתחויות האחרונות. אן Rheum.Dis. 2000; 59 הספקה 1: i65-i71. הצג תקציר.
  85. שיחות, ק 'ל' האריס, א 'L. המצב הנוכחי של גורמים antiangiogenic. בר הימטול. 2000, 109: 477-489. הצג תקציר.
  86. חן, ג 'ג', צ 'אנג, C. מ', וו, ג 'ג', וואנג, ס מ 'כריש תמצית כריש מפריע הידבקות התא גורם reorganization של הידבקות מוקדי בתאי אנדותל תרבותי. J Cell Biochem 6-6-2000, 78: 417-428. הצג תקציר.
  87. Morris, G. M., Coderre, J. A., Micca, P. L., Lombardo, D. T., ו- Hopewell, ג 'יי ו' בורון טיפול ללכידת נויטרונים של 9L חולדה גליוסרקומה: הערכת ההשפעות של סחוס כריש. Br J רדיול. 2000, 73: 429-434. הצג תקציר.
  88. Rencens, C. N ו- van Dam, F. S. [הקרן הלאומית לסרטן (קונינגין וילהלמינה פונדס) והוטסמילר-טיפול בסרטן]. Ned.Tijdschr.Geneeskd. 7-3-1999, 143: 1431-1433. הצג תקציר.
  89. משה, תואר שני, ויידרשטיין, ד, וו, א., טנאו, ט', ולנגר, ר'טרופונין 1 נוכח בסחוס האדם ומעכב אנגיוגנזה. Proc Natl.Acad.Sci.U.S.A 3-16-1999, 96: 2645-2650. הצג תקציר.
  90. קואסאקי, ד, מיורה, נ ', סאטו, ט', ו Ito, א. נגד מנגנוני פעולה דלקתית של כונדרואיטין טבעי סולפט ב chondrocytes במפרק האדם fibroblasts סינוביאלי. Biol.Pharm בול. 2010, 33: 410-414. הצג תקציר.
  91. Moller HJ, Moller-Pedersen T, Damsgaard TE, Poulsen JH. הפגנה של גופרתי קראטין immunogenic ב chondroitin 6-סולפט מסחרי מסחוס כריש. השלכות עבור מבחני ELISA. Clin Chim Acta 1995; 236: 195-204. הצג תקציר.
  92. Lu C, Lee JJ, Komaki R, et al. Chemoradiotherapy עם או ללא AE-941 בשלב III לא סרטני ריאות תאים קטנים: משפט שלב III אקראי. J Natl סרטן Inst 2010, 102: 1-7. הצג תקציר.
  93. קים מ 'מרקורי, קדמיום ותכולת ארסן של תוספי סידן תזונתיים. מזון Addit Contam 2004, 21: 763-7. הצג תקציר.
  94. Loprinzi CL, Levitt R, ברטון DL, et al. הערכה של הסחוס כריש בחולים עם סרטן מתקדם: ניסוי סרטן צפון מרכז סרטן הקבוצה. סרטן 2005; 104: 176-82. הצג תקציר.
  95. בטיסט G, Patenaude F, שמפניה P, et al. Neovastat (AE-941) בחולים קרצינומה של תאי כליה עקשנים: דיווח על ניסוי שלב II עם שתי רמות מינון. Ann Oncol 2002; 13: 1259-63 .. הצג תקציר.
  96. ה- FDA רשימת תיאורים ויתורים יתום. http://www.fda.gov/orphan/DESIGNAT/list.htm (הגישה 27 אוקטובר 2003).
  97. Sauder DN, Dekoven J, שמפניה P, et al. Neovastat (AE-941), מעכבת של אנגיוגנזה: ניסוי אקראי שלב II / II תוצאות בחולים עם פסוריאזיס פלאק. J Am Acad Dermatol 2002, 47: 535-41. הצג תקציר.
  98. Gingras D, Renaud A, Mousseau N, et al. מטריקס proteinase עיכוב ידי AE-941, תרכובת antianiogenic רב תכליתיים. Anticancer Res 2001; 21: 145-55 .. ראה תקציר.
  99. Falardeau P, שמפניה P, Poyet P, et al. Neovastat, תרופה אנטי-אנגיוגנית רב-תכליתית המתרחשת באופן טבעי, בניסויים קליניים שלב ג '. Semin Oncol 2001; 28: 620-5 .. תקציר מופשט.
  100. Boivin D, Gendron S, Beaulieu E, et al. סוכן antiangiogenic Neovastat (AE-941) גורם אפופטוזיס תא האנדותל. Mol Cancer Ther 2002: 1: 795-802 .. ראה תקציר.
  101. כהן M, Wolfe R, Mai T, לואיס D. מחקר אקראי, כפול סמיות, מבוקר פלצבו של קרם מקומי המכיל גלוקוזאמין גופרתי, כונדרואיטין גופרתי וקמפור עבור אוסטיאוארתריטיס של הברך. J Rheumatol 2003; 30: 523-8 .. הצג תקציר.
  102. אנון. AEterna מודיעה על תחילת ההרשמה למטופל לניסוי קליני שלב III בחסות NIH של AE-941 / Neovastat בטיפול בסרטן הריאות. Aeterna 2000 מהדורה חדשה 2000 מאי 17.
  103. שו JR, פו CC, Tsai ML, צ 'ונג ג' יי. השפעת ה- U-995, מעכב אנגיוגנזה של סחוס כריש חזק, על פעילות אנטי-אנגיוגנזה ופעילות אנטי-סרטנית. Anticancer Res 1998; 18: 4435-41. הצג תקציר.
  104. Fontenele JB, Viana GS, חאווייר- Filho J, דה אלנקאר JW. פעילות אנטי-דלקתית ומשככת כאבים של חלק מסיס במים מסחוס כרישים. Braz J Med Biol Res 1996, 29: 643-6. הצג תקציר.
  105. Fontenele JB, Araujo GB, דה Alencar JW, Viana GS. ההשפעות משככי כאבים ואנטי דלקתיים של הסחוס כריש הם בשל מולקולת פפטיד והם תלויים תחמוצת החנקן (NO) מערכת. ביול פארם בול 1997; 20: 1151-4. הצג תקציר.
  106. Gomes EM, Souto יחסי ציבור, Felzenszwalb I. כריש, סחוס המכיל הכנה מגן תאים מפני מי חמצן הנגרמת נזק mutagenesis. Mutat Res 1996, 367: 204-8. הצג תקציר.
  107. מת'יוס ג 'יי מדיה מזין טירוף על הסחוס כריש כמו טיפול בסרטן. J Natl סרטן Inst 1993; 85: 1190-1. הצג תקציר.
  108. Bhargava P, Trocky N, מרשל J, et al. מחקר שלב I, בטיחות, סובלנות ופרמקוקינטיקה של עלייה במינון, עלייה באינפוזיה רציפה של MSI-1256F (Squalamine Lactate) בחולים עם סרטן מתקדם. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999, 18: A698.
  109. Kalidas M, Hammond LA, Patnaik P, et al. מחקר שלב I ו- Pharmacokinetic (PK) של מעכבי האנגיוגנזה, לקטאט סקוואלאמין (MSI-1256F). Proc Am Socical אונקול 2000, 19: A698.
  110. פטנאיק א ', רובינסקי ה', המונד L, et al. מחקר פאזה I ו- Pharmacokinetic (PK) של מעכב אנגיוגנזה ייחודי, סלקלמין לקטט (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 1999, 18: A622.
  111. אוונס WK, Latreille J, Batist G, et al. AE-941, מעכבת של אנגיוגנזה: רציונליות לפיתוח בשילוב עם כימותרפיה אינדוקציה / רדיותרפיה בחולים עם סרטן ריאות תאים לא קטנים (NSCLC). Proc Am Soc Clinical Oncol 1999, 18: A1938.
  112. Rosenbluth RJ, Jennis AA, Cantwell S, DeVries J. Oral סחוס כריש בטיפול בחולים עם גידולי מוח ראשוניים מתקדמים. מחקר פיילוט שלב ב '. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999, 18: A554.
  113. Leitner SP, Rothkopf MM, Haverstick L, et al. שני מחקרים בשלב II של אבקת סחוס כריש יבש (SCP) בחולים (pts) עם שד גרורתי או סרטן הערמונית עקשן לטיפול סטנדרטי. Proc Am Soc Clinical Oncol 1998, 17: A240.
  114. מכון הסרטן. אתר הסחוס: www.cancer.gov (הגישה 18 אוגוסט 2000).
  115. Berbari P, Thibodeau A, Germain L, et al Antiangiogenic ההשפעות של ניהול אוראלי של תמצית סחוס נוזלי בבני אדם. J Surg Res 1999; 87: 108-13. הצג תקציר.
  116. הילמן JD, פנג AT, Gilliam AC, Remick SC. טיפול של סרקומה Kaposi עם ניהול בעל פה של סחוס כריש של וירוס הרפס האנושי 8-seropositive, אדם חסר חיסוני וירוס וירוסים Serongative הומוסקסואל. Arch Dermatol 2001, 137: 1149-52. הצג תקציר.
  117. Neovastat ניסויים קליניים. הוצג בכנס האגודה האמריקאית לחקר הסרטן, הכנס השנתי ה -92. 27 במרץ 2001.
  118. וילסון ג'יי אל. סחוס כריש מקומי אבד פסוריאזיס: סקירת מחקר ותוצאות קליניות ראשוניות. אלטרנטיבה אלטרנטיבית 2000: 6: 291.
  119. מילר דר, אנדרסון GT, שטרק ג'יי ג'יי, et al. ניסוי שלב I / II של הבטיחות והיעילות של סחוס כרישים בטיפול בסרטן מתקדם. J Clin Oncol 1998; 16: 3649-55. הצג תקציר.
  120. נתיב IW, Comac L. כרישים לא מקבלים סרטן. גן סיטי, ניו יורק: קבוצת פרסום Avery; 1992.
  121. האנט TJ, קונלי ג 'ף. כריש הסחוס לטיפול בסרטן. Am J Health Syst Pharm 1995; 52: 1756-60. הצג תקציר.
  122. אשאר ב, ורגו E. כרישה סחוס הפטיטיס המושרה [מכתב]. Ann Intern Med 1996, 125: 780-1. הצג תקציר.
נבדק לאחרונה - 02/16 Beh