תוֹכֶן
סקירה כללית
ישנן מספר הפרעות גנטיות רצסיביות (או מקושרות למין), (המופיליה, ניוון שרירים), אשר עוברות בירושה באמצעות פגם גנטי בכרומוזום X. לנקבה יש שני כרומוזומי X, אחד שירשה מאמה ואחת שקיבלה מאביה. לזכר יש כרומוזום X מאמו וכרומוזום Y מאביו. אם לאישה יש פגם באחד הכרומוזומים X שלה, וכרומוזום X של האב הוא נורמלי, יש סיכוי של 25% לכל הריון לייצר: נערה לא מושפעת; ילדה שנושאת את הפגם; ילד לא מושפע; או ילד עם ההפרעה.תאריך סקירה 1/19/2018
עודכן על ידי: ריצ 'רד LoCicero, MD, פרקטיקה פרטית המתמחה המטולוגיה אונקולוגיה רפואית, Longstreet סרטן מרכז, Gainesville, GA. סקירה המסופקים על ידי VeriMed רשת הבריאות. נבדקו גם על ידי דוד Zieve, MD, MHA, מנהל רפואי, ברנדה Conaway, עורך המערכת, ואת A.D.A.M. צוות העריכה.