תוֹכֶן
מיגרנות עוברות לעיתים קרובות במשפחות, וזה זמן רב האמינו כי ייתכן שיש מרכיב גנטי לנטייה למיגרנה. מחקר בקשר בין גנים למיגרנות הניב כמה קישורים, אך יש עוד דרך ארוכה מבחינת הבנת המשמעות והתפקיד המדויק שממלא תורשה בכל הנוגע לכאבי ראש כואבים ולעיתים מתישים.תורשת מיגרנה
אמנם ניתן לפתח מיגרנות ללא היסטוריה משפחתית של המצב, אך אם לאחד מהוריך יש מיגרנות, יש לך סיכוי של כ- 50 אחוז לפתח אותן בעצמך. כאשר לשני הורייך יש מיגרנות, הסיכוי הזה גדל עוד יותר. בעוד שתאומים ואחים עשויים להיות בסיכון מוגבר לחלוקת נטיות למיגרנה, הקשר אינו חזק כמו אצל ההורים, דבר המצביע על כך שישנם גם גורמים סביבתיים.
היסטוריה משפחתית של מיגרנות פירושה שאתה צפוי לחוות סוגי מיגרנה חמורים יותר, כולל מיגרנות עם הילה, הכוללות תסמינים נוירולוגיים כגון שינויים בראייה וחולשה מוטורית.
בין 7 אחוזים ל -18 אחוז מהאוכלוסייה חווים מיגרנות חוזרות, מה שהופך אותה לאחת מהמחלות הכרוניות הנפוצות ביותר.
בנוסף לגורמים תורשתיים, ישנם אחרים המנטים מיגרנות. לדוגמא, נשים נוטות יותר לסבול ממיגרנות מגברים, ובאופן כללי הפרשות יורדות בתדירות ובחומרה לאחר גיל המעבר.
גנים הקשורים למיגרנות
אמנם זוהו כמה גנים שונים כקשורים למיגרנות, אך לא ברור לחלוטין כיצד הם עוברים בתורשה או אם עליכם לרשת יותר מאחד כדי לפתח נטייה גנטית זו.
כמה גנים החשודים הקשורים למיגרנה קשורים לתפקוד כלי הדם; מעבירים עצביים במוח; הורמונים, במיוחד אסטרוגן; דַלֶקֶת; או תעלות יונים, השולטות בפעילות החשמלית של המוח. לדוגמה, גנים TARBP2 ו- NPFF, שניהם ממוקמים בכרומוזום 12, נקשרו לדלקת, מיגרנות עם הילה ומיגרנות ללא הילה.
גן אחר, ה- TRPV1 (פוטנציאל ונילואידי מסוג 1 הקשור חולף), מווסת את קולטני הכאב, ושינויים בגן זה נקשרו לרגישות יתר בקרקפת, לכאבי ראש כרוניים ולמיגרנות.
נתונים לא עקביים
האמינו כי גנים אחרים, כולל גן המתילנטטרהידרופולאט רדוקטאז (MTHFR), קשורים למיגרנות, אך מחקרי מעקב הראו כי מוטציות בגן זה הן לֹא עשוי להיות אחראי לכאבי ראש אלה. בסך הכל, תוצאה זו מצביעה על כך שזיהוי הגנים הספציפיים הגורמים למיגרנות וכיצד הם עוברים בתורשה במשפחות הוא מסובך יותר ממה שחשבו בעבר.
מיגרנה המיפלגית משפחתית
הגנטיקה של מיגרנה המיפלגית משפחתית, סוג מיגרנה נדיר, מבוססת ומובנת יותר מאשר הגנטיקה של סוגי מיגרנה שכיחים יותר.
מיגרנה המיפלגית משפחתית קשורה למוטציות ב- CACNA1A, ATP1A2 ו- SCN1A, גנים המכוונים ייצור של תעלות היונים של המוח. סוג זה של תורשת מיגרנה הוא דומיננטי אוטוזומלי, כלומר צריך רק לרשת את הגן מהורה אחד בכדי לפתח את המצב.
הבנת גנים דומיננטיים ורססיביים
מיגרנה המיפלגית משפחתית מאופיינת בכאבי ראש עזים המלווים בחולשה של צד אחד של הגוף. לפעמים, הפרקים עשויים להגיע עם קהות בצד אחד של הגוף, דיבור מטושטש, ליקוי בשפה, בלבול ו / או ישנוניות. במקרים נדירים, מיגרנה המיפלגית משפחתית עלולה לגרום לפרקי מיגרנה עם חום, התקפים ואפילו תרדמת.
מחקרי הדמיה מראים כי ייתכנו שינויים בכלי הדם וירידה בזרימת הדם לאזורים מסוימים במוח במהלך פרקים אלה. מחקרי אלקטרו-אנפלוגרמה (EEG) מראים גם שינוי בפעילות החשמלית במוח - המתוארת כמתפשטת דיכאון - במהלך מיגרנה המיפלגית. דפוס EEG זה תואם את המוטציות הקשורות למצב זה, מכיוון שהן כוללות גנים המווסתים פעילות חשמלית במוח.
סקירה כללית של מיגרנות המיפלגיותמילה מ- Wellwell
אמנם היו גנים הקשורים למיגרנות, אך לא נהוג לאבחן מיגרנות באמצעות בדיקות גנטיות. הסיבה לכך היא כי הערכה של הסימפטומים שלך, במיוחד אם המיגרנות שלך חדשות או קשורות למומים נוירולוגיים, היא דחופה יותר בכל הנוגע לטיפול שלך ושוללים מצבים אחרים כגון שבץ מוחי, התקף איסכמי חולף (TIA) או דלקת קרום המוח. לעתים קרובות דורש תוצאות מהירות, בהתחשב באופיין הרציני.
עם זאת, מחקר על הקשר בין גנים למיגרנות עשוי בסופו של דבר לסייע לרופאים לזהות אם המיגרנות הכרוניות של הפרט נגרמות כתוצאה משינויים בפעילות כלי הדם, הדלקת, ההורמונליים או המוליכים העצביים, ובסופו של דבר עוזרים להתאים את טיפולי המיגרנה היעילים ביותר.