תאי סרטן: כיצד הם מתחילים ומאפיינים

Posted on
מְחַבֵּר: Marcus Baldwin
תאריך הבריאה: 20 יוני 2021
תאריך עדכון: 1 מאי 2024
Anonim
Cancer, How Cancer Starts, How Cancer Spreads, Where and Why, Animation.
וִידֵאוֹ: Cancer, How Cancer Starts, How Cancer Spreads, Where and Why, Animation.

תוֹכֶן

תאים סרטניים נבדלים מתאים נורמליים בגוף במובנים רבים. תאים נורמליים הופכים לסרטניים כאשר סדרה של מוטציות מובילה את התא להמשיך לגדול ולהתחלק ללא שליטה, ובאופן מסוים, תא סרטני הוא תא שהשיג מעין אלמוות. בניגוד לתאים רגילים שנותרו באזור בו הם התחילו, לתאים סרטניים יש את היכולת לפלוש לרקמות סמוכות ולהתפשט לאזורים רחוקים בגוף. נבחן את התהליך המוביל להתפתחות תא סרטני, כמה מהדרכים בהן תאים סרטניים נבדלים מתאים רגילים, ומדוע ייתכן שהגוף אינו מזהה תאים סרטניים ומשמיד אותם כפי שהוא עושה תאים "זרים" אחרים.

סוגים

ישנם סוגים רבים של תאים סרטניים כמו שיש סוגי סרטן. מבין מאות הסוגים האחרים של סרטן, רובם נקראים על שם סוג התאים הסרטניים בהם הוא התחיל. קרצינומות הן סרטן המופיע בתאי אפיתל העוטפים חללי גוף. סרקומות הן סרטן המופיע בתאי mesenchymal בעצמות, בשרירים, בכלי הדם וברקמות אחרות. לוקמיה, לימפומות ומיאלומה הם "סרטן הקשור לדם" אשר "מוזן" על ידי חומרים מזינים בזרם הדם ונוזל הלימפה כך שאינם צריכים ליצור גידולים. כמו שסרטן עלול להתנהג בצורה שונה זה מזה, לא כל התאים הסרטניים מתנהגים באותה צורה.


איך הם מתחילים?

תאים סרטניים מופיעים באמצעות סדרה של שינויים גנטיים ואפיגנטיים. חלק מהשינויים הללו עשויים להיות בירושה או לעתים קרובות יותר, ונגרמים על ידי חומרים מסרטנים (חומרים הגורמים לסרטן) בסביבתנו. גידולים כלליים ומוצקים מכילים

מוטציות מרובות. מעניין לציין כי התהליך הגרורתי המהווה את האשמה העיקרית לתמותה הגבוהה של סרטן מתקדם נחשב בעיקר כתוצאה משינויים אפיגנטיים מכיוון שלא נמצאו שינויים גנטיים ספציפיים בגרורות. זה גם עוזר להסביר נטייה גנטית לסרטן. נטייה גנטית לא אומרת שתקבלו סרטן, אך באופן פשטני, אם כבר קיימות מספר מוטציות, סביר להניח שיידרש פחות מוטציות נרכשות כדי שתא יהיה סרטני.

תהליך הפיכתם של תאים נורמליים לסרטן לעיתים קרובות עובר שלבים בהם התא הופך בהדרגה לחריג יותר. שלבים אלה עשויים לכלול היפרפלזיה, דיספלזיה, ולבסוף סרטן. אתה יכול גם לשמוע זאת המתוארת כהבדלה. בשלב מוקדם של תא עשוי להיראות כמו תאים נורמליים של אותו איבר או רקמה, אך ככל שמתרחשת התקדמות, התא הופך בלתי מובחן יותר ויותר. זו למעשה הסיבה שלעיתים לא ניתן לקבוע את המקור המקורי לסרטן.


מה גורם להם להתחלק ולצמוח

לתא סרטני יכולות להיות אלפי מוטציות, אך רק מספר מסוים של שינויים גנטיים אלה בתאים סרטניים גורמים להתפצלות וגידול של סרטן. מוטציות המביאות לצמיחת התאים הסרטניים מכונות "מוטציות של הנהג", ואילו מוטציות אחרות נחשבות "מוטציות לנוסעים". גנים נורמליים הנקראים פרוטו-אונקוגנים יכולים להפוך ל"אונקוגנים "כאשר הם מוטציה וקודדים חלבונים המניעים את צמיחת הסרטן, ומעניקים לסרטן את אלמוותו. לעומת זאת, גנים מדכאי גידולים הם גנים בתוך התא שאומרים לתאים להאט ולהפסיק לגדול, לתקן DNA פגום או לומר לתאים מתי למות.

לרוב התאים הסרטניים יש מוטציות הן באונקוגנים והן בגנים המדכאים את הגידול אשר מובילים להתנהגותם.

תאים סרטניים לעומת תאים רגילים

ישנם הבדלים רבים וחשובים בין תאים סרטניים לתאים נורמליים. חלקם כוללים:

  • צְמִיחָה: תאים נורמליים צומחים כחלק מגדילה והתפתחות כמו בילדות, או כדי לתקן רקמות שנפגעו. תאים סרטניים ממשיכים לצמוח (להתרבות) גם כאשר אין צורך בתאים נוספים.תאים סרטניים גם אינם מצליחים להקשיב לאותות שאומרים להם להפסיק לגדול או להתאבד תא (אפופטוזיס) כאשר התאים זקנים או ניזוקים.
  • יכולת לפלוש לרקמות סמוכות: תאים רגילים מגיבים לאותות של תאים אחרים המספרים להם שהם הגיעו לגבול. תאים סרטניים אינם מגיבים לאותות אלה ונמשכים לרקמות סמוכות לעיתים קרובות עם השלכות דמויי אצבע. זו אחת הסיבות לכך שקשה לפעמים להסיר כירורגית גידול סרטני. המילה סרטן, למעשה, נגזרת מהמילה היוונית קרצינו לסרטן, הכוונה להארכות דמויי טופר לרקמות הסמוכות.
  • יכולת התפשטות (גרורות) לאזורים אחרים בגוף: תאים רגילים מייצרים חומרים הנקראים מולקולות הידבקות הגורמות להם להיצמד לתאים הסמוכים. תאים סרטניים, חסרי דביקות הנגרמת על ידי מולקולות הידבקות אלה, יכולים להשתחרר ולצוף לאזורים אחרים בגוף. הם עשויים לנסוע לרקמות סמוכות, או דרך זרם הדם ומערכת הלימפה לאזורים בגוף הרחק מהתא הסרטני המקורי - למשל, תא סרטן ריאות עשוי לנסוע (גרורות) לבלוטות הלימפה, למוח, לכבד או לעצמות. .
  • נֵצַח: לתאים רגילים, כמו לבני אדם, אורך חיים. כשהם מגיעים לגיל מסוים הם מתים. לעומת זאת, תאים סרטניים פיתחו דרך "להתריס" נגד המוות. בקצה הכרומוזומים שלנו נמצא מבנה המכונה טלומר. בכל פעם שתא מתחלק, הטלומרים שלו מתקצרים. כאשר הטלומרים הופכים קצרים מספיק, התאים מתים. תאים סרטניים הבינו דרך להחזיר את הטלומרים שלהם כך שהם לא ימשיכו להתקצר ככל שהתא מתחלק, ובכך באופן הופך אותם לאלמותיים.

היכולת לפלוש וגרורות היא חשובה מאוד בהבחנה בין תא סרטני לתא בריא רגיל, אך ישנם גם הבחנות חשובות רבות אחרות.


תא סרטן
  • עשוי להמשיך לצמוח

  • עלול לפלוש לרקמות סמוכות

  • עלול להתפשט לאזורים אחרים בגוף

  • יכול להיות אלמותי

תא רגיל
  • גדל כשצריך

  • נשאר בגבולות הרקמות

  • נצמד לתאים סמוכים

  • יש אורך חיים מוגדר

מדוע הגוף אינו מכיר בתאי סרטן כלא תקינים ומשמיד אותם?

שאלה טובה היא, "מדוע גופנו אינו מזהה ומסיר תאים סרטניים כפי שהם היו אומרים חיידק או נגיף?" התשובה היא שרוב התאים הסרטניים אכן מתגלים ומוסרים על ידי מערכת החיסון שלנו. לתאים בתאי החיסון שלנו הנקראים תאים רוצחים טבעיים יש את התפקיד למצוא תאים שהפכו לא תקינים, כך שהם יכולים להיות מוסרים על ידי תאים אחרים בחיסון שלנו. מערכת. תאים סרטניים נשארים בחיים על ידי התחמקות מזיהוי (הם מתחפשים בדרכים שונות) או על ידי השבתת תאי החיסון המגיעים למקום.

היכולת של מערכת החיסון לזהות ולחסל תאים סרטניים נחשבת כאחראית לתופעות לא שכיחות אך מתועדות היטב של חלק ממחלות הסרטן החולפות ללא טיפול (הפוגה ספונטנית של סרטן.) תהליך זה טמון גם בבסיסו של תחום חדש לטיפול בסרטן המכונה אימונותרפיה.

תאי סרטן ממשיכים להשתנות

לאחר שנוצר סרטן, התאים אינם נשארים זהים, אלא מוטציות מתמשכות עלולות להתרחש. זו למעשה הסיבה לכך שהתנגדות מתפתחת בזמן נגד כימותרפיה ותרופות טיפוליות ממוקדות. התא הסרטני מפתח מוטציה המאפשרת לו לעקוף את ההשפעות המזיקות של טיפולים אלה.

כי תאים סרטניים משתנים חשוב מאוד בטיפול. לדוגמא, סרטן השד שהוא חיובי לקולטן אסטרוגן עשוי להיות שלילי לקולטן אסטרוגן כאשר הוא חוזר או מתפשט. זה גם עוזר להסביר תאי סרטן מי גבינה בחלקים שונים של הגידול עשויים להיות שונים.זה מכונה "הטרוגניות" וחשוב גם באבחון ובטיפול.

במה תאים סרטניים נבדלים מתאים טרום סרטניים?

תאים טרום סרטניים עשויים להיראות חריגים ודומים לתאים סרטניים אך נבדלים מתאים סרטניים על ידי התנהגותם. שלא כמו תאים סרטניים, לתאים טרום סרטניים אין יכולת להתפשט (גרורות) לאזורים אחרים בגוף.

מצב מבלבל לעיתים קרובות הוא מצב של קרצינומה באתרם (CIS). קרצינומה באתרם מורכבת מתאים עם השינויים החריגים שנמצאו בתאים סרטניים, אך מכיוון שהם לא התפשטו מעבר למיקומם המקורי (או טכנית, לא חרגו ממשהו נקרא קרום המרתף,) הם אינם סרטן מבחינה טכנית. מכיוון ש- CIS יכול להפוך לסרטן, בדרך כלל מטפלים בו כסרטן מוקדם.

מחשבות אחרונות

אנלוגיה לתיאור תאים סרטניים הייתה זו של מכונית. ניתן לתאר את צמיחת התאים כמכונית שהמאיץ תקוע למטה. יחד עם זאת, הבלמים אינם פועלים (התאים אינם מגיבים לחלבוני מדכאי גידולים).

אנו יכולים לקחת את האנלוגיה הזו צעד קדימה. ניתן לראות את הפלישה לתאים סרטניים כמכונית פורצת דרך שער לקהילה מגודרת. תאים רגילים מגיבים לאותות של תאים שכנים שאומרים "זה הגבול שלי, הישאר בחוץ." תאים סרטניים הם אנטי חברתיים גם בדרכים אחרות. כאשר הם "מתקבצים" עם תאים סרטניים אחרים, שכולם הופכים לבוגרים יותר במעשיהם עם הזמן (בגלל חלוקה מהירה), הם מתפשטים ופולשים גם לקהילות אחרות.

אך כמו שפשע לא גבר על ארצות הברית, ישנם שוטרים רבים (מחסומים) ששומרים על רוב התאים בגוף בתור.

למעשה קשה מאוד לתא רגיל להפוך לתא סרטני. זה צריך להיות לא תקין בדרכים שמאפשרות צמיחה, מעכבות תיקון ומוות, מתעלמות מאותות מהשכנים ומשיגות סוג של אלמוות. זו הסיבה שסרטן אינו נגרם על ידי מוטציה אחת, אלא על ידי סדרה של מוטציות. אבל בהתחשב בכך שמיליארד תאים בגופנו מתחלקים מדי יום, משהו חייב להשתבש ומוטציות מתרחשות מדי פעם. והם עושים זאת, על פי ההערכות 1.6 מיליון איש בארצות הברית מדי שנה.