תוֹכֶן
זהו דאגה נפוצה. מפחיד לחשוב שאולי, בלי משים, העברנו מחלה כרונית ומחלישה לילדינו. החדשות הטובות הן שלמרות שיש להם סיכון מוגבר, בהחלט לא מובטח שהם יפתחו פיברומיאלגיה.על סמך מחקרים, האמונה הנוכחית היא שפיברומיאלגיה אינה תורשתית במובן הקלאסי, שם מוטציה של גן יחיד אחראית לתכונה נתונה. זה נקרא מונוגני, והוא שולט בדברים כמו צבע עיניים כחול; עם זאת, הראיות אמנם מצביעות על כך שהגנים שלך יכולים לנטות אותך לפיברומיאלגיה, אך באופן מורכב של גנים רבים, הנקראים פוליגניים.
מה ההבדל?
במצב תורשתי קלאסי, מונוגני, הגנים הספציפיים שאתה מקבל מהוריך הם הגורם הקובע העיקרי בשאלה אם אתה חולה במחלה. לדוגמא, בסיסטיק פיברוזיס, לילד ההורים ששני נשאי המחלה יש סיכוי של 25 אחוז לפתח סיסטיק פיברוזיס. או שהם מקבלים את המוטציה הגנטית הנכונה או שלא. אם הם כן מקבלים את המוטציה, הם לוקים במחלה.
עם נטייה פוליגנית, זה לא כל כך פשוט מכיוון שהגנים שלך רק אומרים שמחלה מסוימת אפשרית בתנאים הנכונים. זה אומר שיש סיכון גבוה יותר מאשר אצל אנשים אחרים, אך לא וודאות. בדרך כלל, גורמים אחרים חייבים להיכנס לשחק כדי להפעיל את המחלה.
בפיברומיאלגיה, גורמים אחרים אלה עשויים לכלול:
- מקורות אחרים לכאב כרוני
- מחלת כשל חיסוני
- הפרעות שינה
- לחץ כרוני
- מחלה מדבקת
- כימיה מוחית לא תקינה
מומחים מסוימים משערים כי דברים סביבתיים כמו רגישות למזון או חשיפה לרעלים יכולים גם הם למלא תפקיד.
זה אומר שילדך אולי ירש נטייה גנטית לפיברומיאלגיה, אך זה עדיין לא אומר שהוא או היא בסופו של דבר עם זה. יידרשו מערך נסיבות נוסף בכדי להוריד אותם בדרך זו.
קישורים גנטיים בפיברומיאלגיה
חוקרים החלו לבחון מרכיב גנטי אפשרי של פיברומיאלגיה מזמן מכיוון שהוא אכן נוטה להתנהל במשפחות, במה שמכונה "אשכולות". חלק ניכר מהעבודה כלל תאומים זהים. מכלול המחקר גדל מאז שנות השמונים.
מה שלמדנו הוא שכמחצית מהסיכון נקבע על ידי גנטיקה ומחציתו נקבע על ידי גורמים אחרים כמו אלה המפורטים לעיל.
מחקרים מאששים את קצב ההתרחשות הגבוה במשפחות ומראים כי סף כאב נמוך (הנקודה בה התחושה הופכת לכואבת) שכיח בקרב קרובי משפחה שאינם פיברומיאלגיים של אנשים עם פיברומיאלגיה.
אנחנו ממש רק מתחילים לקבל תמונה של הגורמים הגנטיים הספציפיים הקשורים לפיברומיאלגיה. עד כה יש לנו מספר מחקרים המצביעים על קשר עם גנים רבים, אך רבים ממחקרים אלה לא שוחזרו.
הפרעות גנטיות שהוצעו על ידי מחקרים ראשוניים כוללות גנים העוסקים במוליכים עצביים (שליחים כימיים במוח) שהיו מעורבים בפיברומיאלגיה, כולל סרוטונין, נוראדרנלין, דופמין, GABA וגלוטמט. אחרים מעורבים בתפקוד כללי של המוח, נלחמים בזיהום נגיפי ובקולטנים במוח העוסקים באופיואידים (משככי כאבים נרקוטיים) וקנבינואידים (כגון מריחואנה).
ככל שאנו לומדים יותר על קשרים גנטיים אלה, החוקרים עשויים לזהות מי מהם תורם לסיכון לפתח פיברומיאלגיה וכן האם ניתן להשתמש באיזה מהם לאבחון או לטיפול במצב.
מה זה אומר לילד שלך?
מפחיד לחשוב שלילדך יש סיכון מוגבר לסבול מפיברומיאלגיה. הדבר המרכזי שיש לזכור הוא ששום דבר אינו מובטח.
עד כה איננו יודעים מה עשוי לעזור להפחית את הסיכון, אך מחקר אחד מציע כי התאום בעל האינטליגנציה הרגשית הגבוהה היה פחות סביר לחלות. האינטליגנציה הרגשית שלך היא היכולת שלך:
- להיות מודעים לשליטה ברגשות שלך
- להביע את הרגשתך
- להתמודד עם מערכות יחסים בצורה הוגנת ואמפטית
עידוד מיומנויות אלו אצל ילדכם עשוי לעזור. לחץ הוא גם גורם לדאגה, לכן נסו ללמד את ילדכם מנגנוני התמודדות חיוביים. אם נראה שילדך נאבק באחד מהדברים הללו, כדאי לך לחפש יועץ מקצועי שיוכל לסייע לו.
מכיוון שכאב כרוני קיים מראש מהווה גורם סיכון לפיברומיאלגיה, ייתכן שתרצה להיות מודע במיוחד לאופן שבו פציעות מחלימות והאם לילד שלך יש מיגרנות או "כאבי גדילה". רופא הילדים שלך אמור להיות מסוגל להמליץ על טיפולים.
אין לנו עדויות לכך שתזונה בריאה וכושר גופני כללי מפחיתים באופן ספציפי את הסיכון של ילדכם לפתח פיברומיאלגיה, אך הם תמיד רעיון טוב.
אם אתה מודאג מכל מה שקשור לבריאות הילד שלך, הקפד להביא את זה לרופא הילדים שלך.
וזכרו שלא "דניתם" את ילדכם לכלום. למעשה, המודעות המוקדמת שלך עשויה בהחלט להוביל אותם לכיוון השני.