תוֹכֶן
- מחלת אלצהיימר
- דמנציה וסקולרית
- דמנציה פרונטוטמפורלית
- דמנציה של גוף לוי
- מחלת פרקינסון
- מחלת הנטינגטון
- איידס
- מחלת קרויצפלד-יעקב (CJD)
מחלת אלצהיימר
אלצהיימר הוא הגורם המוביל לדמנציה. זה מהווה כשני שליש ממקרי הדמנציה. אלצהיימר היא מחלה פרוגרסיבית המאופיינת בתצהיר של חלבונים חריגים במוח בצורה של פלאקים וסבכים.
מדענים עדיין מנסים להבין מה גורם לאלצהיימר. נראה כי גיל מתקדם, היסטוריה משפחתית וגורמי אורח חיים כמו עישון משפיעים על הסיכון של אדם לחלות באלצהיימר.
דמנציה וסקולרית
דמנציה וסקולרית היא הגורם השני בשכיחותו לדמנציה. התוצאה נובעת מהפחתת זרימת הדם למוח כתוצאה מהיצרות או חסימה מוחלטת של כלי הדם המונעת מתאי הדם חמצן וחומרי מזון חיוניים. דמנציה בכלי הדם נגרמת בדרך כלל ממשיכות קטנות מרובות או לפעמים ממכה גדולה אחת.
דמנציה פרונטוטמפורלית
דמנציה פרונטוטמפורלית (FTD) מאופיינת ב לְהִתְנַוֵן, או בזבוז, של האונות הקדמיות והזמניות של המוח בהיעדר אלצהיימר. זה בדרך כלל מתרחש מוקדם יותר ממחלת אלצהיימר עם הופעה המתרחשת לעיתים קרובות בגילאי 45 עד 65. זה מתקדם מהר יותר מאשר אלצהיימר ויש לו תוחלת חיים קצרה יותר. ל- FTD יכול להיות קשר גנטי אך מדענים עדיין לא בטוחים מה הסיבה המדויקת.
FTD בדרך כלל מציג שינויים התנהגותיים, בדרך כלל כהתנהלות חברתית או אישית בלתי הולמת. בעיות בדיבור, נקרא אֲפָּזִיָה, היא המצגת העיקרית הנוספת של FTD.
דמנציה של גוף לוי
דמנציה בגוף לוי, על שם Friederich H. Lewy, שתיאר לראשונה את המשקעים בתחילת המאה העשרים, מאופיין על ידי משקעים של החלבון אלפא-סינוקליין בתוך תאי המוח. בעוד שתסמינים רבים של דמנציה בגוף לוי דומים לאלצהיימר, שלושה תסמינים מבדילים אותה מסוגים אחרים של דמנציה: הזיות עזות, רמות שונות של מודעות או ערנות והפרעות שינה קשות.
מחלת פרקינסון
מחלת פרקינסון היא ההידרדרות המתקדמת של תאי העצב במוח שמייצרים את הכימיקול המוח החשוב דופמין. הדופמין פועל כשליח כימי במוח, ומתאם תנועת שרירים חלקה ומאוזנת. ללא דופמין, המוח אינו מסוגל לתקשר בצורה מספקת, מה שמוביל לאובדן היכולת לשלוט בתנועות הגוף.
בשלבים המתקדמים שלו, פרקינסון יכול להשפיע על התפקוד הקוגניטיבי, מה שמוביל לקושי באחזור זיכרונות, בעיות בחשיבה, קבלת החלטות ופתרון בעיות, ודיכאון. דמנציה מופיעה בכ -20% עד 60% מהחולים במחלת פרקינסון.
מחלת הנטינגטון
מחלת הנטינגטון היא מחלה תורשתית המופיעה בדרך כלל בשנות ה -30 וה -40 של האדם. הוא מאופיין בתנועות בלתי מבוקרות, בהפרעות רגשיות ובהידרדרות נפשית. במחלת הנטינגטון, הידרדרות נפשית מתקדמת עם דמנציה כתוצאה מכך עשויה להיות הסימנים הראשונים למחלה. ילדים עם אחד ההורים המאובחנים כגן הנטינגטון יש סיכוי של 50% לפתח את המחלה בעצמם.
איידס
HIV / איידס הוא נגיף שנדבק במגע עם דמו של אדם נגוע או נוזלי גוף. דמנציה הקשורה לאיידס עשויה להיות קשורה ל- Nad4 של ספירת תאי T ומשך הדיכוי החיסוני. לפני הטיפול האנטי-טרו-ויראלי, דמנציה הקשורה לאיידס נקשרה לספירה נמוכה של CD4 + ולעומסים נגיפיים גבוהים.כעת, עם טיפול אנטי-טרו-ויראלי יעיל המאט את התקדמות האיידס והאיידס, החולים חיים זמן רב יותר ואינם נכנעים לזיהומים אופורטוניסטיים בשיעור שעשו פעם. חולים אלו עלולים להיות בסיכון לפתח דמנציה הקשורה לאיידס ככל שהם מזדקנים.
תסמינים של דמנציה הקשורה לאיידס כוללים שכחת תסמינים, איטיות, קשיי ריכוז ופתרון בעיות והזיות.
מחלת קרויצפלד-יעקב (CJD)
הידועה ביותר בשם מחלת פרה מטורפת, מחלת קרויצפלד-יעקב (CJD) נגרמת על ידי פריונים. פריונים אלה הורסים את יכולת התפקוד של המוח. ל- CJD יכול להיות קשר גנטי אך רוב המקרים הם ספורדיים ללא סיבה ידועה. מקרים מסוימים עשויים להיות תוצאה של חשיפה לציוד רפואי מזוהם במהלך הליכים. דמנציה הקשורה ל- CJD מתקדמת לעיתים קרובות במהירות במשך מספר חודשים וכרוכה בבעיות בתשומת לב, ריכוז, תיאבון, ראייה ותיאום.